Aprueba FDA la primera píldora aprobada para tratar la depresión posparto
Medicina. A 18 de Agosto, 2023. Sunashi Rivera
La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado recientemente el primer fármaco oral específico para tratar la depresión posparto, conocido como zuranolone. La depresión posparto es una afección médica común que afecta a aproximadamente una de cada ocho mujeres después de dar a luz, y puede durar varios meses.
Hasta ahora, los tratamientos para la depresión posparto incluían terapia hablada y medicamentos antidepresivos, especialmente inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSRI). Sin embargo, estos medicamentos pueden tardar semanas o incluso meses en mostrar efecto en el paciente.
El zuranolone, desarrollado por las empresas Sage Therapeutics y Biogen, ofrece una nueva esperanza para las mujeres que padecen depresión posparto. Según los ensayos clínicos, esta píldora puede reducir significativamente los síntomas de la enfermedad en tan solo tres días y su efecto se mantiene hasta cuatro semanas después de la última dosis. Se espera que esté disponible para su uso a finales de este año.
A diferencia de la mayoría de los antidepresivos en el mercado actual, que actúan aumentando la actividad de los neurotransmisores que afectan el estado de ánimo, el zuranolone actúa sobre un receptor en el cerebro llamado GABA-A, que se cree juega un papel crucial en la depresión.
La FDA ha advertido sobre algunos efectos secundarios comunes del zuranolone, como somnolencia, mareos, diarrea, fatiga, resfriado común e infección del tracto urinario. Se aconseja a los pacientes que no conduzcan ni operen maquinaria pesada durante al menos 12 horas después de tomar la píldora.
Aunque Sage Therapeutics y Biogen también buscaban la aprobación de zuranolone para tratar el trastorno depresivo mayor (depresión clínica), la FDA requiere estudios adicionales para demostrar su efectividad en ese campo. No obstante, como tratamiento para la depresión posparto, el zuranolone se presenta como una opción atractiva para las pacientes cuyo tratamiento actual no está funcionando.
Con esta aprobación, zuranolone se une a un mercado competitivo de fármacos antidepresivos. Sin embargo, sus fabricantes confían en que será una opción valiosa para aquellas mujeres que enfrentan depresión posparto y buscan una solución efectiva y rápida para mejorar su calidad de vida y el vínculo materno-infantil.
El acceso a una píldora oral específica para la depresión posparto es un paso importante en la atención médica de las mujeres que padecen esta afección grave y potencialmente mortal. Con este avance, se espera brindar a las madres una herramienta más para superar los desafíos emocionales y físicos que enfrentan después del parto.
Fuente: BBC.