¿Adiós a las vacunas? Desarrollan tecnología de parche que puede sustituir a las agujas

¿Adiós a las vacunas? Desarrollan tecnología de parche que puede sustituir a las agujas

 

Dicha elaboración está financiada por la Fundación Gates.

 

Salud. A 21 de Noviembre, 2023. ✍️ Sunashi Rivera

 

La Fundación Bill y Melinda Gates ha otorgado una financiación de 23.6 millones de dólares a la empresa estadounidense de ciencias de la vida, Micron Biomedical, para respaldar la producción en masa de una tecnología pionera de vacunación sin agujas. Esta innovadora técnica utiliza microagujas solubles adheridas a la piel a través de un dispositivo similar a un parche.

 

Esta tecnología ha sido respaldada por expertos en salud mundial, ya que facilita el transporte y la administración de vacunas en comparación con las inyecciones tradicionales. Su aplicación es especialmente valiosa en países de bajos ingresos, donde llegar a todos los niños que necesitan vacunas sigue siendo un desafío logístico. A pesar de su potencial, la producción a gran escala ha sido un obstáculo.

 

En un ensayo realizado en Gambia este año, el dispositivo de Micron demostró la administración segura y eficaz de la vacuna contra el sarampión y la rubéola, producida por el Instituto Serum de India, tanto en adultos como en niños, generando respuestas inmunitarias similares a las obtenidas con jeringuillas tradicionales.

 

James Goodson, científico principal de la división de inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, destacó que esta tecnología podría superar obstáculos cruciales para erradicar el sarampión y la rubéola a nivel mundial.

 

El dispositivo no requiere cadena de frío para su distribución, no necesita profesionales altamente capacitados para su administración y podría ser una solución para aquellos que temen a las inyecciones, según la empresa. El financiamiento recibido respaldará el desarrollo de una planta destinada a fabricar aproximadamente 10 millones de dispositivos al año. Este paso allana el camino para ensayos clínicos más extensos y, posteriormente, una implementación más amplia, sujeta a las aprobaciones de las autoridades reguladoras.

 

Fuente: El Diario de Chiahuahua.

 

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