La FDA aprueba la inyección de ‘Xolair’ para reducir reacciones alérgicas alimentarias
Internacional. A 23 de Febrero, 2024. ✍️ Sunashi Rivera
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado la aprobación a la inyección de ‘Xolair’ (omalizumab) para la reducción de reacciones alérgicas a alimentos, incluyendo la disminución del riesgo de anafilaxia.
Este avance se focaliza en adultos y niños a partir de un año con alergias alimentarias mediadas por inmunoglobulina E.
Específicamente, la eficacia de ‘Xolair’ fue validada en un estudio multicéntrico con 168 participantes pediátricos y adultos alérgicos al cacahuate y al menos a otros dos alimentos.
Aunque la FDA subraya la necesidad de que los pacientes continúen evitando los alimentos a los que son alérgicos, ‘Xolair’ se presenta como una opción de tratamiento repetido para reducir el riesgo de reacciones alérgicas, excluyendo su uso en situaciones de emergencia.
Inicialmente aprobado en 2003 para tratar el asma alérgica persistente en ciertos pacientes, ‘Xolair’ ha expandido su aplicación para abordar la urticaria crónica espontánea y la rinosinusitis crónica con pólipos nasales en casos específicos.
La doctora Kelly Stone, directora asociada de la División de Neumología, Alergia y Cuidados Críticos del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, enfatiza que, si bien ‘Xolair’ no elimina las alergias alimentarias, su uso repetido ayuda a reducir el impacto en la salud en caso de exposición accidental.
Estas aprobaciones son vitales dado que cerca del 6 por ciento de la población estadounidense en 2021 tenía alergias alimentarias, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
Actualmente, no hay una cura para estas alergias, y el tratamiento se centra en evitar estrictamente los alimentos alergénicos, con la administración inmediata de epinefrina en casos de anafilaxia accidental.
Cabe destacar que ‘Xolair’ se une a la inmunoglobulina E (IgE), el anticuerpo desencadenante de reacciones alérgicas, bloqueando su unión a los receptores.
Esta innovación marca la diferencia al convertirse en el primer medicamento aprobado por la FDA para reducir reacciones alérgicas a más de un tipo de alimento tras una exposición accidental.
Fuente: Infosalus.
