Terapia genética sale mal: Pfizer detiene pruebas en Fase 2 tras muerte de un menor

New York, EUA // 8 de abril de 2024 // Por: Isaura Corona Osorio

Pfizer ha suspendido un ensayo clínico de terapia genética para la distrofia muscular de Duchenne después de la trágica muerte de un niño participante. El menor, que había recibido un tratamiento único de la farmacéutica el año pasado, sufrió un paro cardíaco que resultó fatal.

El estudio comenzó en 2022 y este se extendería hasta 2029. Mientras tanto, Pfizer ha suspendido la administración de la terapia genética en otro estudio de fase final. Los resultados del estudio en pausa, buscaban evaluar la capacidad de la terapia para ralentizar la progresión de la enfermedad, se esperaban para este año.

Pfizer ha expresado su compromiso con la evaluación de la terapia genética, asegurando que la seguridad de los participantes es su principal preocupación. La noticia ha resonado en la industria, ya que una terapia competidora de Sarepta Therapeutics recibió aprobación acelerada en Estados Unidos el año pasado.