Alerta de Cofepris: detectan falsificación y comercialización ilegal de medicamentos oncológicos

Alerta de Cofepris: detectan falsificación y comercialización ilegal de medicamentos oncológicos

 

21 de junio de 2024 ✒️ Dafne Ortiz

 

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta urgente sobre la falsificación y comercialización ilegal de cinco medicamentos utilizados en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo cáncer de próstata, colorrectal y de mama. La autoridad sanitaria advierte a la población sobre los graves riesgos para la salud que representan estos productos.

 

Merck Biopharma Distribution, titular del registro sanitario del medicamento Erbitux (cetuximab) 5 mg/mL, reportó la distribución del lote H88JQ2, con fecha de caducidad 12/2025, que no corresponde a ninguno de los lotes auténticos de la empresa. Este producto falsificado presenta textos en inglés y varias inconsistencias en el etiquetado del empaque secundario.

 

Por otro lado, Cofepris ha identificado la comercialización ilegal del medicamento Erleada (apalutamida) 60 mg, lote 22KG640 y fecha de caducidad 02/2024, en presentación de caja con 120 tabletas. Janssen-Cilag confirmó que este lote estaba destinado al mercado colombiano, pero fue desviado ilegalmente hacia México. Este producto presenta un código QR no autorizado y un registro sanitario apócrifo.

 

La falsificación también ha alcanzado al medicamento Xeloda (capecitabina) 500 mg, con lote X4844X1 y fecha de caducidad 11/23. Productos Roche confirmó que este lote no corresponde con ninguno de los fabricados por la empresa. Al igual que los otros productos, este medicamento falsificado presenta textos en inglés y fue ofrecido directamente a profesionales de la salud.

 

Asimismo, se detectó la comercialización ilegal del medicamento Ramiven (abemaciclib) 150 mg tabletas, lote D484125 y fecha de caducidad 10/2024, el cual estaba destinado al mercado indio.

 

Finalmente, Cofepris alerta sobre la distribución de Phoxelon 500 (cyclophosphamide) Injection IP 500 mg, fabricado por Celon Laboratories PVT. LTD, que no cuenta con registro sanitario en México. Este producto no ha sido sometido a estudios que avalen su seguridad, calidad y eficacia, representando un gran riesgo para la salud de los consumidores.

 

Ante esta situación, Cofepris recomienda enfáticamente no adquirir ni utilizar ninguno de estos productos debido a su origen irregular y las condiciones desconocidas de fabricación, almacenamiento y distribución. La autoridad sanitaria insta a la población y a los profesionales de la salud a reportar cualquier sospecha de productos falsificados o comercializados ilegalmente.

 

Para más información, visite el sitio oficial de Cofepris o contacte a las autoridades sanitarias correspondientes.

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