Cofepris emite alerta sanitaria por irregularidades en Dobutamina inyectable
27 de junio ✒️ Dafne Ortiz
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta dirigida a profesionales de la salud y al sector salud, solicitando la inmovilización y suspensión preventiva del uso de Dobutamina, solución inyectable intravenosa 250 mg/5 mL. Este producto es distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V. y fabricado por Health Biotech Limited.
Esta medida se toma para evitar y controlar posibles riesgos sanitarios, ya que Cofepris está investigando el producto tras recibir notificaciones de irregularidades en al menos tres entidades federativas.
Cofepris recomienda suspender el uso y administración de esta solución inyectable, así como inmovilizar el producto preventivamente, siguiendo las indicaciones de almacenamiento y conservación indicadas en la etiqueta hasta que se emitan nuevas directrices.
En caso de haber utilizado Dobutamina con estas características y presentar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, se solicita reportarlo al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
