La FDA aprueba el nuevo medicamento de Eli Lilly para ralentizar el alzhéimer
2 de julio de 2024 ✒️ Dafne Ortiz
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde al uso de donanemab, un innovador medicamento desarrollado por la farmacéutica Eli Lilly, para el tratamiento temprano del alzhéimer. Comercializado bajo el nombre de Kinsula, este medicamento ha demostrado ralentizar el declive cognitivo y funcional en hasta un 35% durante la fase final de pruebas clínicas, según informó la compañía en un comunicado.
La aprobación de Kinsula está dirigida a adultos que presentan síntomas tempranos de alzhéimer, incluyendo aquellos con deterioro cognitivo moderado y demencia leve causada por esta enfermedad.
Donanemab actúa sobre las placas amiloides, acumulaciones de proteínas producidas naturalmente por el cuerpo, que están asociadas con diversas dolencias neurológicas, como el alzhéimer y el Parkinson. La acumulación excesiva de estas placas en el cerebro puede llevar a pérdidas de memoria y otros problemas cognitivos característicos del alzhéimer.
Con esta aprobación, Eli Lilly ofrece una nueva esperanza a los pacientes y sus familias, proporcionando una opción terapéutica que podría mejorar significativamente la calidad de vida y frenar el avance de esta devastadora enfermedad.